拼音名：Erchen Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-294
【处方】 陈皮 半夏（制）250g
茯苓 甘草
【制法】 以上四味，粉碎成细粉，过筛，混匀。另取生姜50g,捣碎，加水适量，压榨取汁，与上述粉末泛丸，干燥，即得。
【性状】 本品为灰棕色至黄棕色的水丸；气微香，味甘、微辛。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。 草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。
(2) 取本品5g，加甲醇30ml，置水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml,作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇－水(100:17:13) 为展开剂，展开，展距约3cm,取出，晾干；再以甲苯－乙酸乙酯－甲酸－水(20:10:1:1) 的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm,取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(3）取本品10g，研细，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，药渣加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸单铵盐对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－醋酸－水（42：4：54）为流动相，柱温为40 ℃；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品约10mg，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含橙皮苷40μg）。
供试品溶液的制备 取本品研细，取约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流2～3小时，弃去石油醚液，药渣挥干，加甲醇适量，再加热回流至提取液无色（6～8小时），放冷，提取液置100ml量瓶中，用少量甲醇分次洗涤容器，并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取3ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于10.0mg。
【功能与主治】 燥湿化痰，理气和胃。用于痰湿停滞导致的咳嗽痰多，胸脘胀闷，恶心呕吐。
【用法与用量】 口服，一次9～15g，一日2次。
【贮藏】 密闭，防潮。
