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药典2005版-消瘿丸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Xiaoying Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-583
    【处方】  昆布    海藻    蛤壳    浙贝母50g
              桔梗    夏枯草50g    陈皮    槟榔
    【制法】  以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜110 ~130g制成大蜜丸,即得。
    【性状】  本品为褐色的大蜜丸;味咸、涩。
    【鉴别】(1) 取本品12g,剪碎,加硅藻土8g,研匀,加三氯甲烷50ml、浓氨试液7.5ml ,超声处理30分钟,滤过,滤液加稀盐酸10ml、水20ml,振摇,分取酸水层,加氨试液调节pH值至8 ~9 ,用三氯甲烷振摇提取2 次,每次10ml,合并三氯甲烷提取液,蒸干,残渣加甲醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g,加三氯甲烷20ml及浓氨试液 3ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一用1 %氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以苯-三氯甲烷-甲醇(10:4:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    (2) 取本品12g ,剪碎,加硅藻土8g,研匀,加甲醇100ml ,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇3ml 使溶解,上清液作为供试品溶液。另取陈皮对照药材1g ,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取供试品溶液各2 ~4μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl,分别点于同一用0.5 %氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13) 为展开剂,展开,展距约3cm ,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,展距约8cm,取出, 晾干,喷以1 %三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【功能与主治】  散结消瘿。用于痰火郁结所致的瘿瘤初起;单纯型地方性甲状腺肿见上述证候者。
    【用法与用量】  口服。一次1 丸,一日3 次,饭前服用;小儿酌减。
    【规格】  每丸重3g
    【贮藏】  密封。