拼音名：Zhishi Daozhi Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-515
【处方】 枳实（炒）100g 大黄 黄连(姜汁炒)60g 黄芩
六神曲（炒）100g 白术（炒）100g 茯苓 泽泻
【制法】 以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。
【性状】 本品为浅褐色至深褐色的水丸；气微香，味苦。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。草酸钙针晶细小，长10~32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。内皮层细胞垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟。
(2) 取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，浸渍10分钟，滤过，取滤液10ml（剩余的滤液备用），蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml ，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分 2次振摇提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光灯下检视，斑点变为红色。
(3) 取【鉴别】(2) 项下的备用滤液，作为供试品溶液。另取黄连对照药材10mg，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液及对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－水—冰醋酸(7:2:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。
(4)取本品2g，研碎，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【含量测定】 取本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇90ml，加热回流4 小时，趁热滤过至100ml 量瓶中，用少量甲醇洗涤容器，洗液与滤液合并，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇为展开剂，展开，展距约3cm ，取出，晾干，喷以 1％三氯化铝的甲醇溶液，放置3 小时，在紫外光灯(365nm) 下定位，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行荧光扫描。激发波长：λ＝330nm ,线性扫描，测量供试品荧光强度与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。
本品每1g含枳实以橙皮苷（C28H34O15） 计，不得少于20.0mg。
【功能与主治】 消积导滞，清利湿热。用于饮食积滞、湿热内阻所致的脘腹胀痛，不思饮食，大便秘结，痢疾里急后重。
【用法与用量】 口服，一次6 ～9g，一日 2次。
【贮藏】 密闭，防潮。
