拼音名：zhusheyong YaxiZhisuanna
英文名：Sodium Phytate and StannousChloride for Injection
【性状】 本品为白色冻干粉末。在水中易溶。
【鉴别】 （1）取含量测定项下除去过量硫化氢的上清液，用稀氨溶液调至碱性，加氧化钙试液数滴，即生成白色沉淀。
（2）取含量测定项下消化至透明溶液，加钼酸铵溶液。即显黄色。
（3）取本品1瓶，加氯化钠注射液0.5ml，摇匀使溶解。取滚滚1滴，点于磷钼酸铵试纸上，试纸应显蓝色。
【检查】 溶液的澄清应与颜色 取本品1瓶，加氯化钠注射液6ml使溶解，溶液应澄清无色。
亚锡量 取本品5瓶，分别加入经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下，照电位滴定法（附录ⅦA），用碘酸钾滴定液（0.001 667mol/L）滴定，每瓶消耗碘酸钾滴定液（0.001 667mol/L）的量不得少于0.07ml。如有1瓶不符合，另取5瓶复试，应全部符合规定。
酸度 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.0-6.0。
细菌内毒素 取本品适量，每瓶以5ml细菌内毒素检查用水溶解并至少稀释25借以后，依法检查（附录Ⅺ E），每瓶含内毒素量应小于75EU。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】 取本品3瓶，分别精密加水2ml溶解后，混匀，精密量取2ml，另精密加2%盐酸溶液2ml，合并，混匀，通入硫化氢，待沉淀完全，离心，移出上清液，吹气除去上清液中过量硫化氢，精密量取上清液1ml，加硫酸1ml，加热至完全炭化，冷却后再加过氧化氢溶液至无色透明，继续加热15分钟，冷却后，移置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置25ml量瓶中，加定磷试液（取稀硫酸9ml，加2.5%钼酸铵溶液与10%抗坏血酸溶液各3ml，摇匀）5ml，加水稀释至刻度，摇匀后，置45℃水浴中保温30分钟，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在660nm的波长处测定总磷的吸光度（Et）。 精密量取上述吹气除去过量硫化氢的上清液1ml，移置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置25ml量瓶中，加定磷试液5ml，加水稀释至刻度，按上述方法，自“摇匀后”起，测定无机磷的吸光度（E1）。 另精密量取磷酸二氢钾标准溶液[每1ml中含磷（P）0.05mg]2ml，通人硫化氢，吹气除去硫化氢，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加定磷试液5ml，再加水稀释至刻度，按上述方法，自“摇匀后”起，测定吸光度（Es）。计算出供试品中的含磷（P）量，再乘以3.548，即得植酸（C6H18O24P6）的量。
【贮藏】 密封，在2-8℃的暗处保存。
【规格】 每瓶内含植酸9mg与氯化亚锡（SnCl22H2O）0.12mg，供一次制备用。
【化学成分】 本品为植酸钠与氧化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。含植酸钠以植酸（C6H18O24p6）计算，应为标示量的80.0%- 115.0%。
【药理作用】 用于制备锝[99mTc]植酸盐注射液
