拼音名：Liusuan Tebutalin
英文名：Terbutaline Sulfate
【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，或微有醋酸味；遇光后渐变色。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。
【鉴别】 （1）取本品约1mg。置试管中，加水1ml溶解，加缓冲液（pH9.5）（取三羟甲基氨基甲烷36.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5）5ml，加新鲜制备的2％4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液（2→25）2滴，混合，置水浴中加热，溶液显紫红色。
（2）取本品，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在276nm。的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集668图）一致，如不一致时，再取本品适量，加无醛甲醇使溶解，置水浴蒸干后测定。
（4）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 酸度 取本品0.20g，加水10ml溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A）测定，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至pH6，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.50ml。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第二法），置2cm吸收池中，在400nm的波长处测定吸光度，不得大于0.11。 3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮硫酸盐 取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含20mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在330nm的波长处测定吸光度，不得大于0.47。
有关物质 避光操作。取本品0.25mg，加水1ml溶解后，加乙醇制成每1ml中约含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中约合0.125mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以无醛甲醇-水-浓氨溶液（90：10：1.5）为展开剂，展开，晾干，喷以高锰酸钾试液使显色，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5％）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.2％（附录Ⅷ N）。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.3g，精密称定．加冰醋酸30ml．加热使溶解，放冷，加乙腈30ml，照电位滴定法（附录Ⅶ A）．用高氨酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试 验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）根当于54.87mg的（C12H19NO3）2·H2SO4。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 硫酸特布他林气雾剂
【化学成分】 本品为（±）α-〔叔丁氨基）甲基〕-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐（2：1）。按干燥品计算．含（C12H19NO3）2·H2SO4不得少于98.0％。
【药理作用】 β2肾上腺素受体激动药
