拼音名：Jiawei Xiaoyao Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-428
【处方】 柴胡 当归 白芍
白术（麸炒）300g 茯苓 甘草
牡丹皮450g 栀子（姜炙）450g 薄荷
【制法】 以上九味，粉碎成细粉，过筛，混匀。另取生姜100g，煎液泛丸，干燥，即得。
【性状】 本品为黄棕色的水丸；味甜。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。草酸钙簇晶直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形坟孔，胞腔棕红色。(2) 取本品6g，研细，加乙醚10ml，密塞，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加丙酮1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取丹皮酚对照品，加丙酮制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以环已烷－乙酸乙酯(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5％ 三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3）取本品6g，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2%氢氧化钠溶液10ml，加热30分钟，放冷，加正丁醇10ml振摇提取，分取正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g ,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（30：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4）取本品6g，研细，加石油醚（30~60℃）20ml，超声处理20分钟，滤过，滤渣备用，滤液挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸 取上述两种溶液各5μl，分别点于同 一硅胶G薄层板上，展出，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(5）取【鉴别】（4）项下石油醚提取后的滤渣，挥干溶剂，加乙醇20 ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（5：5：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃硫配乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.05mol/L 磷酸氢二钠溶液（用0.05mol/L 磷酸二氢钾调节pH值至7.4）（23：77）为流动相，检测波长为230nm，理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含60μg的溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 聚本品研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率260W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含白芍和牡丹皮以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于1.9mg。
【功能与主治】 舒肝清热，健脾养血。用于肝郁血虚，肝脾不和，两胁胀痛，头晕目眩，倦怠食少，月经不调，脐腹胀痛。
【用法与用量】 口服，一次6g，一日2 次。
【注意】 切忌气恼劳碌；忌食生冷油腻。
【规格】 每100 粒重6g
【贮藏】 密闭，防潮。!!!!!!
