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药典2005版-氧氟沙星胶囊

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Yangfushaxing Jiaonang
    英文名:Ofloxacin Capsules
    【性状】  本品内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
    【鉴别】  (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
    (2)取本品的内容物适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶液,滤过,取滤液照紫 外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在294nm的波长处有最大吸收。
    【检查】  有关物质  取含量测定项下的供试品贮备液作为供试品溶液。精密量取适量,加0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含6μg的溶液,作为对照溶液。照氧氟沙星有关物质项下的方法测定,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和(任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计)不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。
    溶出度  取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,加溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在294nm的波长处测定吸光度;另取氧氟沙星对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并稀释成每1ml中约含4.5μg的溶液,同法测定,计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
    其他  应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸按高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为294nm。取氧氟沙星适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,置紫外光灯(254nm)下照射4小时以上,精密量取10μl注入液相色谱仪,理论板数按氧氟沙星峰计算不低于5000,紧邻氧氟沙星峰前的杂质峰与氧氟沙星峰的分离度应符合规定。
    测定法  取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品贮备液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取氧氟沙星对照品适量,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.12mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
    【贮藏】  遮光,密封保存。
    【规格】  0.1g
    【化学成分】  本品含氧氟沙星(C18H20FN3O4)应为标示量的90.0%- 110.0%。
    【药理作用】  喹诺酮类抗菌药