风闻今后成婚可以不必婚前体检了，良多未婚青年都为之开心。然则肖声与吴聆却怎么也乐不起来，由于他们就因回避婚前体检而留下了终生的遗憾。
肖声与吴聆都是聋哑年夜龄青年，原都想找个不聋不哑的正常匹俦，然而谈何轻易。一晃都快30岁了，寻寻觅觅连个谱都没有。无奈两个聋哑黉舍的老同窗相恋了。合营的手语、合营的心声把 他们严密联络在一路，矢志不移后筹备成婚。那是三年前，他们不敢去挂号，由于体检这一关生怕就通不过。他俩在未挂号的情形下就同居了。同居后最年夜的困扰是要不要生孩子？
吴聆吃尽了无声天下的苦头，不愿再把遗憾留给下一代，主张不生孩子，将来领养一个。然则肖声的希罕“理论”，晃悠了她的锐意。 肖声讲述她：“我们的聋哑和别人的聋哑不一样，我们的父母都不是聋哑，以是我们的聋哑不是遗传性的，也就不会遗传给下一代。”他还真举出了几对双方都是聋哑的父母却生了不聋不哑的孩子。于是他们抛却了避孕，很快吴聆就有身了。
去年岁首?年月，吴聆生了个胖儿子，爷爷给起了个名字叫虎聪，但愿孙子能成为有声天下的荣幸儿，能像猫和虎那样耳聪目明。
然而，老天偏偏不把这种荣幸赏给虎聪，这小虎聪生来就非凡很是惬意沉着荒僻默默，对声响没回响；一次邻居家装修，电钻声震耳欲聋，爷爷奶奶怕吓坏了孙子，可虎聪依然安睡如常。他们知道不妙，到病院搜检，证明虎聪是，和他父母是同样的病。吴聆抱着儿子哭得起作古回生。可是统统都晚了。今年虎聪两岁了，照样什么都听不见，固然也不会措辞。
肖声不平：“我们的父母都不聋哑，我们的聋哑怎么会是遗传性的？”
原本他们马虎了“隐性遗传”。年夜夫讲述他们：“先赋性耳聋的病因非凡很是庞年夜，其中折半可归因于遗传身分。早在1979年就发明有124种遗传病能孕育产生听力损失踪。而按照国际听力学年夜会统计，遗传性耳聋最常见的范例为常染体隐性遗传（占80%），其次为常显性遗传（占19%），性连锁隐性遗传占1%。他们的聋都属于隐性遗传。”
“隐性遗传”有何特点？
隐性遗传的特点是，病人父母都不发病（不聋），只是致病基因携带者。这就给人一种错觉，以为这种聋哑不遗传。可要是两个致病基因携带者成婚，他们的后世就有1/4发病危害，1/4年夜概康健，折半年夜概是致病基因携带者，不发病。而已发病的儿女，来自父母的两个等位基因都是致病基因，婚配时再赶上同样的病人，4个致病基因无论怎样搭配，儿女的两个等位基因肯定都是致病的，以是险些城市发病。这便是说，从遗传规律剖析，要是年夜部分为常染色体隐性遗传来预计，他们的后世应全数为聋哑患者。但实际查询拜访功效约70%后世不发病，这是因为年夜年夜都父母携带者的长短等位隐性基因，因而呈现双重杂合子而不发病的征象。只管云云，他们生养聋哑后世的危害仍高达30%。
此外，另有苯丙酮尿症、、马凡氏综合征以及满身性白化症等也都属于常染色体隐性遗传病。
遗传咨询的原则是，发病危害年夜于10%的年夜概时，就应该劝其不要生养。可以想象，要是当初肖声、吴聆经由婚前搜检，年夜夫必然会奉告他们不宜生养，并给他们诠释短长相关。他们必定会自觉地休止给儿女留下遗憾。
