药典2000版-硫酸长春新碱

时间:2009-10-28 |来源:三九中医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Liusuan Changchunxinjian
    英文名:Vincristine Sulfate
    书页号:2000年版二部-854
                         C46H56N4O10.H2SO4 923.04
  本品按干燥品计算,含C46H56N4O10.H2SO4应为95.0%~105.0%。

    【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。
  本品在水中易溶,在甲醇或氯仿中溶解,在乙醇中微溶。

    【鉴别】 (1) 取本品约0.1mg,加1 %硫酸铈铵的磷酸溶液2 ~3 滴,即显蓝色;放置后渐变为紫堇色。
  (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集480 图)一致。
  (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

    【检查】 酸度 取本品1.0mg ,加水5ml 溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0 ~5.5 。
  溶液的澄清度 取本品10mg,加水5ml 溶解后,溶液应澄清。
  其他生物碱 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶的分析柱(粒度5μm),检测波长297nm 。取二乙胺15ml,加水985ml ,用磷酸调节pH值至7.5 ,为流动相A;甲醇为流动相B。流速约为2ml/分,开始12分钟,62%流动相B和38%流动相A,然后以每分钟2%速度增加流动相B比例,15分钟后,流动相B比例增加至92%,再以每分钟15%速度减少流动相B比例,2分钟后比例降至62%,再保持5分钟。
  取本品适量,精密称定,加水溶解制成每1ml 中含1mg 的溶液,作为高浓度供试品溶液;精密量取1ml 高浓度供试品溶液至25ml量瓶中,用水稀释至刻度,作为低浓度供试品溶液。分别取20μl 低浓度和高浓度供试品溶液注入液相色谱仪,并记录色谱图,测量峰面积,按下列公式计算。
  (1) 最大杂质峰量不得大于2.0%。
                  100γ<[i]>
         最大杂质峰量=─────—————
                 γ<[t]>+25γ<[v]>

  (2) 有关物质的总量不得大于5.0%。
                  100γ<[t]>
         有关物质总量=─────—————
                γ<[t]>+25γ<[v]>

  式中  γ<[i]>为除溶剂峰外高浓度供试品溶液中最大有关物质的峰响应;
      γ<[t]>为除溶剂峰以外高浓度供试品溶液中所有有关物质的峰响应之和;
      γ<[v]>为低浓度供试品溶液中的长春新碱峰响应。
  干燥失重 取本品,在105℃减压干燥2小时,减失重量不得过10.0%(附录Ⅷ L)。

    【含量测定】 取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在297nm 的波长处测定吸收度,按C46H56N4O10.H2SO4 的吸收系数(E1% 1cm)为177计算,即得。

    【类别】 抗肿瘤药。

    【贮藏】 遮光,密封,在冷处保存。

    【制剂】 注射用硫酸长春新碱