药典2000版-苦参

时间:2009-10-28 |来源:三九中医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Kushen
    英文名:RADIX SOPHORAE FLAVESCENTIS
    书页号:2000年版一部-161
    
  本品为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait. 的干燥根。春、秋二季采挖,除去根头及小支根,洗净,干燥,或趁鲜切片,干燥。

    【性状】 本品呈长圆柱形,下部常有分枝,长10~30cm,直径1 ~ 2cm。表面灰棕色或棕黄色,具纵皱纹及横长皮孔,外皮薄,多破裂反卷,易剥落,剥落处显黄色,光滑。质硬,不易折断,断面纤维性;切片厚3~6mm;切面黄白色,具放射状纹理及裂隙,有的可见同心性环纹。气微,味极苦。

    【鉴别】 (1) 取本品横切片,加氢氧化钠试液数滴,栓皮即呈橙红色,渐变为血红色,久置不消失。木质部不呈现颜色反应。
  (2) 取本品粗粉1g,加含 0.5%盐酸乙醇溶液20ml,加热回流1小时,滤过,滤液加氨试液使呈中性,蒸干,残渣加 1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过,取滤液分置三支试管中,一管中加碘化铋钾试液,生成红棕色沉淀;一管中加碘化汞钾试液,生成黄白色沉淀;另一管中加碘化钾碘试液,生成棕褐色沉淀。
  (3) 取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,加热回流10分钟,滤过。取滤液1ml,置试管中,加镁粉少量与盐酸3~4滴,加热,显红色;另取滤液点于滤纸上,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,晾干,置紫外光灯(254nm) 下观察,显黄绿色荧光。
  (4) 取本品粉末0.5g,加氯仿25ml、浓氨试液0.3ml,放置过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取氧化苦参碱和槐定碱对照品,加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一用 2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5) 为展开剂,展开,展距约8cm ,取出,晾干,再以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1) 10℃以下放置后的上层溶液为展开剂,展开,展距同上,取出,晾干,依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的两个橙色斑点。

    【检查】 总灰分 不得过6.0%(附录Ⅸ K)。
  酸不溶性灰分 不得过1.5%(附录Ⅸ K)。

    【含量测定】 取本品粗粉约2g[同时另取本品粗粉测定水分(附录Ⅸ H 第一法)],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加氯仿50ml、浓氨试液1ml,密塞,称定重量,时时振摇,放置24小时后,再称定重量,用氯仿补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中,蒸干,残渣加无水乙醇使溶解,转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的苦参碱对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液3~10μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液,再喷以少量5%亚硝酸钠溶液至斑点显色清晰,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,放置2小时后,照薄层色谱法(附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描,波长:λ<[S]>=480nm,λ<[R]>=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。           本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O) 不得少于0.080%。

    【炮制】 除去残留根头,大小分开,洗净,浸泡至约六成透时,润透,切厚片,干燥。

    【性味与归经】 苦,寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。

    【功能与主治】 清热燥湿,杀虫,利尿。用于热痢,便血,黄疸尿闭,赤白带下,阴肿阴痒,湿疹,湿疮,皮肤瘙痒,疥癣麻风;外治滴虫性阴道炎。

    【用法与用量】 4.5~9g。外用适量,煎汤洗患处。

    【注意】 不宜与藜芦同用。

    【贮藏】 置干燥处。