拼音名：Jiuqi Niantong Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-318
【处方】香附(醋制)138g 木香 高良姜34.55g
陈皮 郁金 莪术（醋炙）276g
延胡索(醋制)138g 槟榔 甘草
五灵脂(醋炒)138g
【制法】 以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。
【性状】 本品为黄褐色至棕褐色的水丸；气香，味苦、辣。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：厚壁组织碎片绿黄色，细胞类多角形或略延长，壁稍弯曲，有的连珠状增厚，纹孔细密。木纤维成束，长梭形，直径16～24μm，壁稍厚，纹孔横裂缝状、十字状或人字状。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物。其周围细胞作放射状排列。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。
(2) 取本品5g，研细，加浓氨试液 1ml与三氯甲烷20ml ，浸渍 1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇 1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液 4μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－三氯甲烷－甲醇(10:6:1)为展开剂，展开，取出，晾干,置碘蒸气中熏数秒钟后，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(3）取本品10g，研细，加乙醚20ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶液，作为供试品溶液。另取香附对照药材0.5g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录 VI B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4）取木香对照药材0.5g，加乙醚10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取对照药材溶液2μl及上述【鉴别】（3）项下供试品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-环己烷（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(5）取本品10g，研细，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展至约3cm，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-醋酸（40：60：0.3）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml， 密塞，称定重量，浸渍过夜，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，不得少于2.2mg。
【功能与主治】 理气，活血，止痛。用于气滞血瘀导致的胸胁胀满疼痛、痛经。
【用法与用量】 口服，一次6～9g,一日2次。
【注意】 孕妇禁用。
【贮藏】 密封。
