拼音名：Hupo Baolong Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-625
【处方】 山药(炒)256g 朱砂 甘草 琥珀
天竺黄24g 檀香 枳壳(炒)16g 茯苓
胆南星16g 枳实(炒)16g 红参
【制法】 以上十一味，琥珀研成极细粉，朱砂水飞成极细粉；其余檀香等九味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜90～110g制成大蜜丸，即得。
【性状】 本品为棕红色的大蜜丸；味甘、微苦、辛。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中，长80～240μm，针晶束直径2～8μm 。含晶细胞方形或长方形，壁厚，于角隅处特厚，木化，胞腔含草酸钙方晶。不规则碎块淡黄绿色或棕黄色，透明或半透明。
(2)取本品3丸，剪碎，加硅藻土3g，研细，加乙醚60ml，超声处理10分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥去溶剂，加甲醇60ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，加盐酸2ml 与三氯甲烷20ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，水层再用三氯甲烷30ml振摇提取，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加乙酸乙 酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加乙酸乙酯 制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ
B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品3丸，剪碎，加硅藻土5g，研细，加甲醇80ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次30ml，弃去三氯甲烷液，水液用正丁醇振摇提取3次，每次30ml ，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次80ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、 人参皂苷Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的 混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 砷盐 取本品0.4g ，加氢氧化钙0.4g，混匀，加水适量，搅匀，干燥后用小火烧灼至炭化，再在500~600℃炽灼使完全灰化，放冷，残渣加盐酸5ml与适量的水使溶解成28ml，依法检查（附录Ⅸ F第一法），含砷量不得过百万分之五。
其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约1.8g，精密称定，置250ml 锥形瓶中，加硫酸10ml与硝酸钾1.5g，加热使溶解，放冷，加水50ml溶解后，滴加1％ 高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加 2％硫酸亚铁溶液至红色消失，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于11.63mg 的硫化汞（HgS）。
本品每丸含朱砂以硫化汞（HgS） 计，应为107～144mg。
【功能与主治】 清热化痰，镇静安神。用于饮食内伤所致的痰食型急惊风，症见发热抽搐、烦躁不安、痰喘气急、惊痫不安。
【用法与用量】 口服。一次1 丸，一日2 次；婴儿每次1/3 丸，化服。
【注意】 慢惊及久病、气虚者忌服。
【规格】 每丸重1.8g
【贮藏】 密封。
