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药典2005版-琥珀抱龙丸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Hupo Baolong Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-625
    【处方】  山药(炒)256g    朱砂    甘草    琥珀
              天竺黄24g    檀香    枳壳(炒)16g    茯苓
              胆南星16g    枳实(炒)16g    红参
    【制法】  以上十一味,琥珀研成极细粉,朱砂水飞成极细粉;其余檀香等九味粉碎成细粉,与上述粉末配研,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜90~110g制成大蜜丸,即得。
    【性状】  本品为棕红色的大蜜丸;味甘、微苦、辛。
    【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm 。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中,长80~240μm,针晶束直径2~8μm 。含晶细胞方形或长方形,壁厚,于角隅处特厚,木化,胞腔含草酸钙方晶。不规则碎块淡黄绿色或棕黄色,透明或半透明。
    (2)取本品3丸,剪碎,加硅藻土3g,研细,加乙醚60ml,超声处理10分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥去溶剂,加甲醇60ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,加盐酸2ml 与三氯甲烷20ml,加热回流1小时,放冷,分取三氯甲烷液,水层再用三氯甲烷30ml振摇提取,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加乙酸乙 酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加乙酸乙酯 制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ
  B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    (3)取本品3丸,剪碎,加硅藻土5g,研细,加甲醇80ml,加热回流2小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用三氯甲烷振摇提取2次,每次30ml,弃去三氯甲烷液,水液用正丁醇振摇提取3次,每次30ml ,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次80ml,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Re对照品、 人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的 混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点,紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】  砷盐  取本品0.4g ,加氢氧化钙0.4g,混匀,加水适量,搅匀,干燥后用小火烧灼至炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,残渣加盐酸5ml与适量的水使溶解成28ml,依法检查(附录Ⅸ  F第一法),含砷量不得过百万分之五。
    其他  应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【含量测定】  取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约1.8g,精密称定,置250ml 锥形瓶中,加硫酸10ml与硝酸钾1.5g,加热使溶解,放冷,加水50ml溶解后,滴加1% 高锰酸钾溶液至显粉红色,再滴加 2%硫酸亚铁溶液至红色消失,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于11.63mg 的硫化汞(HgS)。
    本品每丸含朱砂以硫化汞(HgS) 计,应为107~144mg。
    【功能与主治】  清热化痰,镇静安神。用于饮食内伤所致的痰食型急惊风,症见发热抽搐、烦躁不安、痰喘气急、惊痫不安。
    【用法与用量】  口服。一次1 丸,一日2 次;婴儿每次1/3 丸,化服。
    【注意】  慢惊及久病、气虚者忌服。
    【规格】  每丸重1.8g
    【贮藏】  密封。