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药典2005版-川贝枇杷糖浆

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Chuanbei Pipa Tangjiang
    英文名:
    书页号:2005年版一部-338
    【处方】  川贝母流浸膏  45ml  桔梗    枇杷叶300g    薄荷脑0.34g
    【制法】  以上四味,川贝母流浸膏系取川贝母 45g,粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录Ⅰ  O),用70%乙醇作溶剂,浸渍 5天后,缓缓渗漉,收集初漉液38ml,另器保存,继续渗漉,俟可溶性成分完全漉出,续漉液浓缩至适量,加入初漉液,混合,继续浓缩至45ml,滤过;将桔梗和枇杷叶加水煎煮二次,第一次 2.5小时,第二次2 小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加入蔗糖400g及防腐剂适量,煮沸使溶解,滤过,滤液与川贝母流浸膏混合,放冷,加入薄荷脑和含适量杏仁香精的乙醇溶液,随加随搅拌,加水至1000ml,搅匀,即得。
    【性状】  本品为棕红色的粘稠液体;气香,味甜、微苦、凉。
    【鉴别】  取本品20ml,加水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加水3~5ml使溶解,放冷,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长8cm)以水50ml洗脱,弃去水液,再用稀乙醇洗脱至无色,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材2g ,加水100ml,煎煮1小时,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取上述两种溶液各10~20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,使呈条状,以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(8:4:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
    【检查】  相对密度  应不低于1.13(附录Ⅶ  A)。
    其他  应符合糖浆剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  H)。
    【含量测定】  照气相色谱法(附录VI  E)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  改性聚乙二醇毛细管柱(柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.25μm),柱温110℃,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃;分流比为25:1 。理论板数按萘峰计算应不低于5000。
    校正因子测定  精密称取萘适量,加环己烷制成每1ml含15mg的溶液,作为内标溶液。另取薄荷脑对照品75mg,精密称定,置5ml量瓶中,加环己烷稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml ,置20ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加环己烷至刻度,摇匀。吸取1μl,注入气相色谱仪,计算校正因子。
    测定法  精密量取本品50ml,加水250ml,照挥发油测定法(附录X  D)试验,自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶为止,加环己烷3ml,连接回流冷凝管,加热保持微沸4小时,放冷,将测定器中的液体移至分液漏斗中,冷凝管及挥发油测定管内壁用环己烷少量洗涤,并入分液漏斗中,分取环己烷液,水液再用环己烷提取2次,每次3ml,用铺有无水硫酸钠0.5g的漏斗滤过,合并环己烷液,置20ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加环己烷至刻度,摇匀,即得。吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。
    本品每1ml含薄荷脑(C10H20O)应不少于0.20mg。
    【功能与主治】 清热宣肺,化痰止咳。用于风热犯肺、痰热内阻所致的郁化火所致的咳嗽痰黄或咯痰不爽、咽喉肿痛、胸闷胀痛;感冒、支气管炎见上述证候者。        【用法与用量】  口服,一次10ml,一日 3次。
    【贮藏】  密封,置阴凉处。