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药典2005版-清眩丸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Qingxuan Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-620
    【处方】  川芎    白芷    薄荷    荆芥穗100g    石膏
    【制法】  以上五味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜110~130g 制成大蜜丸,即得。
    【性状】  本品为黑褐色的大蜜丸;气微香,味微甜而后辛、凉。
    【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:淀粉粒复粒由8~12 分粒组成。螺纹导管直径14~50μm,增厚壁互相连接,似网状螺纹导管。腺鳞头部 8细胞,扁球形,直径约至90μm ,柄短,单细胞。花萼表皮细胞淡黄色,垂周壁波状弯曲。不规则片状结晶无色,有平直纹理。
    (2) 取本品6g,切碎,加硅藻土3g,研匀,加石油醚(60~90℃)20ml,密塞,时时振摇,浸渍过夜,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取川芎对照药材、白芷对照药材各1g,分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述三种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与川芎对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝色荧光斑点;在与白芷对照药材色谱相应的位置上,显相同的两个黄色荧光斑点。
    【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅵ  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(63:37)为流动相;检测波长为248nm;柱温40℃。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于2500。
    对照品溶液的制备  取欧前胡素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取重量差异项下的本品,剪碎,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl ,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品每丸含白芷以欧前胡素(C16H14O4)计,不得少于0.40mg。
    【功能与主治】  散风清热。用于风热头晕目眩,偏正头痛,鼻塞牙痛。
    【用法与用量】  口服。一次1~2丸,一日2 次。
    【规格】  每丸重6g
    【贮藏】  密封。