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药典2005版-香连丸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Xianglian Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-521
    【处方】  黄连(吴茱萸制)800g    木香
    【制法】  以上二味,粉碎成细粉,过筛,混匀,每100g粉末用米醋8g加适量的水泛丸,干燥,即得。
    【性状】  本品为淡黄色至黄褐色的水丸;气微,味苦。
    【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:菊糖块形状不规则,有时可见微细放射状纹理,加热后溶解;网纹导管直径约至90μm。纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。
    (2) 取本品约60mg,研细,加甲醇5ml ,置水浴中加热回流15分钟,滤过,取滤液,补加甲醇使成5ml,摇匀,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。
    (3) 取本品2g,研细,加乙醚15ml,放置2 小时,时时振摇,滤过,滤液挥去乙醚,残渣加乙酸乙酯0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.4g,加乙醚15ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃ 加热5 分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色至蓝紫色斑点。
    【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【含量测定】  取本品适量,研细,取约0.2g,精密称定,置索氏提取器中,加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液适量,加热回流提取至提取液无色,将提取液移至100ml量瓶中,用少量上述混合溶液洗涤容器,洗液并入同一量瓶中,加上述混合液至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与6μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水(4:2:1:1:0.2)为展开剂,在另槽中加入等体积的浓氨试液,预饱和15分钟,展开,展距10cm,取出,晾干,照薄层色谱法(附录VI  B薄层色谱扫描法)进行荧光扫描,激发波长:λ=366nm,测定供试品荧光强度的积分值与对照品荧光强度的积分值,计算,即得。
    本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4) 计,不得少于27mg。
    【功能与主治】  清热燥湿,行气止痛。用于大肠湿热所致的痢疾,症见大便脓血、里急后重,发热腹痛;肠炎、细菌性痢疾见上述证候者。
    【用法与用量】  口服,一次3~6g,一日2~3次;小儿酌减。
    【贮藏】 密封。