拼音名：Feiluodiping
英文名：Feilodipine
【性状】 本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。 本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为 141-145℃。
【鉴别】 （1）取本品20mg，加盐酸1ml溶解后，加盐酸羟胺试液1ml，混匀，滴加20%氢氧化钠溶液使呈碱性，置水浴煮沸30分钟，放冷，再滴加1mol/L盐酸溶液使恰呈酸性，加 三氯化铁试液数滴，溶液显红褐色。
（2）取本品，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在238nm与361nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集794图）一致。
【检查】 甲醇溶液的澄清应与颜色 取本品1.0g，加甲醇20ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（附录ⅨA第二法），在440nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。
氯化物 取本品2.0g加水50ml，煮沸，立即冷却，加水补充至50ml，滤过，取续滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与 标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。
有关物质 取本品，加流动相溶解并分别制成每1ml中含1.0mg的供试品溶液和每1ml中含15μg的对照溶液，照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液〔取磷酸溶液（6.5→100）8.0ml与15.6%磷酸二氢钠溶液50.0ml，用水稀释至1000ml，摇匀]（2：1：2）为流动相；检测波长为254nm，理论板数按非洛地平峰计算不低于1500。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量移的20%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中，如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
异丙醚 取本品适量，精密称定，加二甲基甲酰胺超声使溶解，并制成每1ml中含60mg的溶液，作为供试品溶液；另精密称取异丙醚0.3g，置100ml量瓶中，加二甲基甲酰胺溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液3ml，置50ml量瓶 中，用二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液各15ml，分别置20ml项空瓶中，密闭，80℃加热2小时，精密抽取对照品溶液与供试品溶液气体各70μl。 照气相色谱法（附录Ⅴ E检查，用苯乙烯二乙烯苯共聚物作为固定相，柱长2.0m，在柱温190℃测定，供试品溶液中异丙醚的峰面积不得大于对照品溶液的峰面积（0.3%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1g混合，加水少量。搅拌均匀，先以小火加热，再炽灼至完全灰化，呈灰白色。放冷。残渣加盐酸8ml与水20ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。
【含量测定】 取本品0.3g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解后，加稀硫酸20ml与邻二氮非指示液2滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至橙色消失，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于19.21mg的L18N19Cl2NO4。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 非洛地平片
【化学成分】 本品为2,6-二甲基-二-（2,3-二氯苯基）1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品计算，含C18H19Cl2NO4应不少于98.5%。
【分子式与分子量】 C18H19Cl2NO4 384.25
【药理作用】 钙通道阻滞药
