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药典2005版-琥乙红霉素胶囊

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Huyihongmeisu Jiaonang
    英文名:Erythromycin Ethylsuccinate Capsules
    【性状】  本品内容物为白色颗粒或粉末。
    【鉴别】  (1)取本品的内容物适量(约相当于琥乙红霉素5mg),照琥乙红霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
    (2)取本品的内容物适量,加丙酮制成每1ml中含琥乙红霉素4mg的溶液,滤过,取滤液作为供试品溶液,照琥乙红霉素项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。
    【检查】  溶出度  取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质.转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过.取续滤液作为供试品溶液;另取本品10片,研细,精密称取适量(约相当于平均片重),加乙醇适量(每10mg琥乙红霉素加乙醇5ml),使琥乙红霉素溶解后,按标示量用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,滤过,取续滤液作为对照溶液。精密量取上述两种溶液各5ml,分别置25ml置瓶中,分别精密加入0.1mol/L盐酸溶液5ml,摇匀,再分别精密加入硫酸溶液(75→100)10ml,混匀,放置30分钟冷却后,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在482nm的波长处分别测定吸光度.计算每粒的溶出量。限度为80%,应符合规定。
    水分  取本品适量,加10%咪唑的无水甲醇溶液使溶解.照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过5.0%。
    其他  应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。
    【含量测定】  取本品内容物,研细,精密称取适量(约相当于红霉素0.1g),用乙醇50ml分次研磨使琥乙红霉素溶解,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约含500单位的溶液,摇匀,室温放置16小时或40℃放置6小时,使水解完全,精密量取上清液适量,照琥乙红霉素项下的方法测定。
    【贮藏】  密封,在干燥处保存。
    【规格】  0.1g(10万单位)(按C37H67NO13计)
    【化学成分】  本品含琥乙红霉素按红霉素(C37H67NO13 )计算.应为标示量的90.0%-110.0%。
    【药理作用】  大环内酯类抗生素