药典2000版-巯嘌呤

时间：2009-10-28 |来源：三九中医药网 收集整理|点击：次


    拼音名：Qiupiaoling
    英文名：Mercaptopurine
    书页号：2000年版二部－952　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C5H4N4S.H2O　170.19
　　本品为6-嘌呤硫醇一水合物。按干燥品计算，含C5H4N4S应为97.0％～103.0％。

    【性状】　本品为黄色结晶性粉末；无臭，味微甜。
　　本品在水或乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。

    【鉴别】　(1) 取本品约20mg，加乙醇20ml，微热使溶解，加1 ％醋酸铅的乙醇溶液1ml ，生成黄色沉淀。
　　(2) 取本品约20mg，加硝酸数滴，置水浴上蒸干，遗留物为黄色，放冷后，加氢氧化钠试液1 ～2 滴，即变为黄棕色。
　　(3) 取本品约10mg，加氨试液10ml，应溶解澄清；加入硝酸银试液1ml ，即生成白色絮状沉淀；加硝酸共热，沉淀不溶解。
　　(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集516图）一致。

    【检查】　硫酸盐　取本品0.25g ，加水25ml，振摇5 分钟，滤过，滤液加稀盐酸1ml 与氯化钡试液2ml ，摇匀后，不得发生浑浊。
　　6-羟基嘌呤　取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在255nm与325nm波长处的吸收度比值不得过0.06。
　　干燥失重　取本品，在140 ℃干燥至恒重，减失重量不得过11.0％（附录Ⅷ L）。
　　重金属　取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

    【含量测定】　取本品适量，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）在325nm 的波长处测定吸收度，按C5H4N4S的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为1265计算，即得。

    【类别】　抗肿瘤药。

    【贮藏】　遮光，密封保存。

    【制剂】　巯嘌呤片