药典2000版-人参养荣丸

时间：2009-10-28 |来源：三九中医药网 收集整理|点击：次


    拼音名：Renshen Yangrong Wan
    英文名：
    书页号：2000年版一部-343
    

    【处方】人参　　　　100g　　白术（土炒）100g　茯苓　　　　　75g
　　　　　　炙甘草　　　100g　　当归　　　　100g　熟地黄　　　　75g
　　　　　　白芍（麸炒）100g　　炙黄芪　　　100g　陈皮　　　　 100g
　　　　　　远志（制）　 50g　　肉桂　　　　100g　五味子（酒蒸）75g

    【制法】　以上十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀。另取生姜 50g、大枣100g，分次加水煎煮至味尽，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)。每100g粉末加炼蜜35～50g与生姜、大枣液，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～100g与生姜、大枣液拌匀，制成大蜜丸，即得。

    【性状】　本品为棕褐色的水蜜丸或大蜜丸；味甘、微辛。

    【鉴别】　(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色。草酸钙簇晶直径20～68μm,棱角锐尖。石细胞类圆形或长方形，壁一面较薄。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平。纤维束周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。种皮石细胞呈淡黄色或淡黄棕色，表面观呈多角形，壁厚，孔沟细密，胞腔含深棕色物。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。薄壁细胞棕黄色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。草酸钙针晶细小，不规则地充塞于薄壁细胞中。韧皮薄壁细胞纺锤形，直径10～26μm,壁稍厚，表面有微细斜向交错的网状纹理，有的可见菲薄而稍弯曲的横隔。果皮表皮细胞含有草酸钙方晶，方晶呈多面形、菱形、双锥形或类长方形，长约至53μm。
木栓细胞表面观呈多角形、类方形或类长方形，垂周壁较薄，有纹孔，呈断续状。
　　(2) 取本品18g,切碎，加硅藻土10g,研匀，加7% 硫酸溶液充分研磨提取3 次（100ml、50ml、50ml），离心，取酸水液，置水浴上加热回流1 小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取3 次，每次50ml，合并石油醚液，挥干，残渣加无水乙醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品，分别加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、 对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－乙醚(1：1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
　　(3) 取本品9g，切碎，加硅藻土9g，研匀，置索氏提取器中，加甲醇适量，置水浴上回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸至约1ml,加中性氧化铝2g，在水浴上拌匀、干燥，装入中性氧化铝小柱（200目,2g，内径10～15mm）上，用醋酸乙酯－甲醇(1：1) 混合溶液50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，上清液作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成1ml 含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40：5：
10：0.2) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　(4) 取本品9g，切碎，置圆底烧瓶中，加水200ml,照挥发油测定法（附录Ⅹ D）操作，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，加醋酸乙酯2ml,加热回流1 小时，分取醋酸乙酯层，浓缩至约0.25ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成0.25ml的对照药材溶液。再取桂皮醛对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取供试品溶液2～6μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(9：1) 为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。喷以二硝基苯肼乙醇试液，加热至斑点显色清晰，日光下检视。供试品色谱中，在与桂皮醛对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　(5) 取本品9g，切碎，加硅藻土4.5g，加水50ml，研匀，离心，弃去上清液，药渣加水50ml，同上重复处理2次后，在50℃干燥3 小时，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）80ml，置水浴上加热回流1 小时，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇80ml，置水浴上加热回流提取至提取液无色，放冷，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml,超声处理5 分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取上述三种溶液各0.5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－水(100：17：13) 为展开剂，展开，展距约3cm,取出，晾干；再以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水(20：10：1：1) 的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm,取出，晾干，喷以 三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

    【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

    【功能与主治】　温补气血。用于心脾不足，气血两亏，形瘦神疲，食少便溏，病后虚弱。

    【用法与用量】　口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1 丸，一日1～2次。

    【规格】　大蜜丸每丸重9g

    【贮藏】　密封。