拼音名：Tongluofen Changrong Jiaonang
英文名：Ketoprofen Enteric－coated Capsules
【性状】 本品内容物为白色粉末。
【鉴别】 （1）取本品的内容物适量（约相当于酮洛芬0.25g），加乙醇5ml，振摇使酮洛芬溶解，滤过，滤液照酮洛芬项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。
（2）取本品的内容物适量，用75％甲醇稀释成每1ml中约含10μg酮洛芬的溶液，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在258nm的波长处有最大吸收。
【检查】 释放度 取本品，照释放度测定法〔附录ⅩD第二法（一）法〕，采用溶出度测定法第一法装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml为释放介质，转速为每分钟100 转，依法操作，经2小时时，取溶液10ml滤过，取续滤液作为供试品溶液（1）。然后向溶出杯中加入37℃的0.2mol/L磷酸钠溶液250ml，混匀（必要时用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值为6.8±0.05），继续运转45分钟，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液3ml，置25ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH6.8）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（2）。另取本品1粒，除尽内容物，用甲醇洗净，挥干后，用磷酸盐缓冲液（pH6.8）溶解并稀释至胶囊在供试品溶液（2）中相同的浓度，作为空白对照溶液。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在260nm的波长处测定吸光度，按C16H14O3的吸收系数（E 1%1cm）为650计算每片的释放量，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于酮洛芬0.5g），加中性乙醇（对酚酝指示液显中性）30ml，根摇使溶解，用垂熔玻璃漏斗滤过，容器与滤器用中性乙醇洗涤4次，每次5ml，洗液与滤液合并，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.43mg的C16H14O3。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【规格】 （1）25mg（2）50mg
【化学成分】 本品含酮洛芬（C16H14O3）应为标示量的90.0％-110.0％。
【药理作用】 消炎镇痛药
