胃滑腻肌赘瘤临床少见，约占胃恶性的0.25%～3%。但其发病率在胃恶性间叶构造肿瘤中仅次于恶性淋巴瘤占第二位，占胃赘瘤的20%。本病病变位于粘膜层以下，临床默示不规范，加以贫窭特异性手腕，临床诊断有必然坚苦，误诊、漏诊率较高。下面是两所自1984年2月～1999年2月收治经手术及病理证明的胃滑腻肌赘瘤16例，研究得出的相干剖析——
滑腻肌肿瘤产生于胃壁滑腻肌构造，多见于胃体部，年夜多为单发，少数可呈多发性。
发展方法可为腔内型、腔外型和腔内外型(殽杂型)。与胃癌差别，胃滑腻肌赘瘤除局部转移外，首要以血行转移撼构腔种植为主，淋巴道转移少见。光镜下瘤细胞呈梭形，胞浆厚实，嗜酸性，瘤细胞数多而辘集，异型性较着，核呈多型性，核碎裂象较多见，并含一些病理性核碎裂象。本组用Masson三染色，81.3%呈示红染的肌原纤维。免疫组化剖析，HHF35阳性率87.5%，Desmin阳性率62.5%。
区分良恶性滑腻肌肿瘤最紧张构造病理标准是核碎裂数。至于核碎裂数的标准，定见不一，每每呈现过高或过低的差异。
本组1例2年前曾为滑腻肌瘤而仅行局部切除术，本次手术发明局部复发且术后病理切合滑腻肌赘瘤，醋鞴琵的差别诊断功效即为上述缘故起因所致。
按照近期文献，作者偏向以下各项作为胃滑腻肌赘瘤的诊断标准：
①细胞较年夜，枚举严密，核碎裂象多见(高倍视野赶过10个常提醒恶性)；
②直接浸润四周器官构造，镜下浸润粘膜者为恶性；
③有转移偏向；
④肿瘤坏作古也是恶性的一个标识表记标帜；
⑤肿瘤直径赶过5cm也常为恶性。
此外，一些病理学家还按照核碎裂数、细胞增生程度、异型性及坏作古拟定了胃滑腻肌赘瘤的病理分级标准。
